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2018年7月31日，卫材株式会社和美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司宣布，lenvima（通用名：甲磺酸仑伐替尼）和keytruda（通用名：帕姆单抗）联合疗法获美国食品药品监督管理局突破性疗法认定。这一药物组合有潜力治疗此前接受过至少一次系统性治疗的晚期和/或转移性非高频微卫星不稳定（msi-h）/熟练错配修复（pmmr）的子宫内膜癌患者。lenvima是由卫材研发的一种口服激酶抑制剂，keytruda则是由位于美国新泽西州肯纳尔沃思堡的默沙东公司研发的一种抗pd-1疗法。

7月19日，卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，于本年度在芝加哥举行的阿尔茨海默病协会国际会议（aaic）（会议时间：7月22日至26日）上发布13份报告。报告内容涉及抗-β淀粉样蛋白（aβ）原纤维抗体ban2401的ii期临床研究（201研究）结果、口服 bace（β淀粉样蛋白裂解酶）抑制剂elenbecestat（研发代码：e2609）的ii期临床研究（202研究）结果以及公司在阿尔茨海默病/痴呆症药品研发领域的最新数据：包括抗-aβ抗体 aducanumab。ban2401、elenbecestat和aducanumab由卫材和渤健（biogen）（总部位于美国马萨诸塞州剑桥市）共同研发。

2018年6月20日，“全新一代icg清除率检查仪rk-1000型号a上市推介会”在上海jw万豪酒店隆重举行。卫材中国区招商部团队成员与来自全国的各地的威尼斯人888的合作伙伴齐聚一堂共同见证卫材中国首个临床诊断设备上市。同时，该设备将与卫材（辽宁）制药有限公司生产吲哚菁绿注射液（配合该设备的诊断药物）协同推广。这将是卫材中国区拓展新领域业务的一次尝试，将丰富在肝癌、肝损伤及肝性脑病等肝病治疗领域的产品线，极大的提升在肝病诊疗领域的市场竞争力，为中国医生和患者提供更好的诊疗方案！

卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称”卫材”）宣布，美国食药监局（fda）已接受卫材抗癫痫药 fycompa（吡仑帕奈）的补充新药申请，并进行审评。该申请旨在获准扩大该药的适用范围，覆盖癫痫部分性发作和原发性全面性强直阵挛发作的儿童患者。此外，按fda的要求，卫材还在《儿童用药书面申请》中提供了针对该抗癫痫新药进行的试验研究。因此，fda已对该申请授予优先审评，这意味着，审评期仅为6个月。基于《处方药使用者付费法案（pdufa）》，fda审查终了目标日为2018年9月28日。

卫材中国自2000年开启奖助学金计划，至今已有18年，卫材中国奖助学金计划已向中国七所大学捐助共计约729万元的奖助学金，惠及约1500 人以上的优秀或贫困学生。七所大学分别为：中山大学、苏州大学医学部、复旦大学基础医学院、北京大学医学部、中国医科大学、四川大学华西医学中心、沈阳药科大学药学院。