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allm inc.（东京涩谷区，总裁：teppei sakano，下称“allm”）、东京医科齿科大学（东京文京区，总裁：yujiro tanaka）和卫材株式会社（总部：东京文京区，首席执行官：内藤晴夫，下称“卫材”）近日宣布，他们共同提交的研发项目已被japan agency for medical research and development（amed）选定，作为其2020年“针对病毒和其他传染性疾病措施的技术研发项目” 中的“有助于对抗病毒和其他传染性疾病措施的医疗器械和系统的实验研究支持领域”的一部分，并且allm已分别与东京医学齿科大学以及卫材签订了产学官联合研究协议。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下称“卫材”）近日宣布，已与四所大学就“源于日本的toll样受体产学合作研究产业化——全日本体系：研发治疗sle的新药”签订产学官联合研究协议，这是以卫材为代表性的研究组织的研究项目之一。该联合研究项目由日本医疗研究研发机构（amed）选定为其“临床授权循环创新”（cicle）资助计划。在该项目中，卫材旨在通过产学官合作，使用其独家研发的新型口服toll样受体（tlr）7/8抑制剂e6742，研制一种源自日本的系统性红斑狼疮（sle）治疗药物。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）近日宣布，卫材在韩子公司卫材株式（韩国）会社已获得韩国监管机构（食品和药品安全部）所授予的关于帕金森病治疗药物equfina®（甲磺酸沙芬酰胺，以下简称“沙芬酰胺”）的上市许可，该药作为含左旋多巴药物的加用治疗，用于治疗伴剂末运动波动的原发性帕金森病患者。2019年7月已于韩国提交沙芬酰胺的上市许可申请，通过批准该申请，韩国成为除日本之外亚洲第一个授予沙芬酰胺上市许可的国家。

艾伯维gk（总部：东京都港区；总裁：james feliciano，以下称“艾伯维”）和卫材株式会社（总部：东京；首席执行官：内藤晴夫，以下称“卫材”）今天宣布修美乐®全人源抗tnfα单克隆抗体的部分变更上市许可，对于额外剂量和给药，特别是在治疗的前4周后，每隔一周（q2w）添加80mg，可作为治疗化脓性汗腺炎（以下简称“ hs”）患者治疗方案的一种选择。