美国食品和药物管理局批准 dayvigo™(lemborexant)治疗成人失眠症
卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)今天宣布,针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂dayvigotm(lemborexant),美国食品和药物管理局(fda)批准了新药申请。dayvigo获批用于治疗失眠症,该症状具体表现为成人入睡和/或睡眠维持困难[1]。在美国,将按照美国缉毒局(dea)的计划,在市场上以5mg和10mg片剂销售dayvigo,预计将在90天内上市。
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卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)今天宣布,针对其内部发现和开发的食欲素受体拮抗剂dayvigotm(lemborexant),美国食品和药物管理局(fda)批准了新药申请。dayvigo获批用于治疗失眠症,该症状具体表现为成人入睡和/或睡眠维持困难[1]。在美国,将按照美国缉毒局(dea)的计划,在市场上以5mg和10mg片剂销售dayvigo,预计将在90天内上市。
目前,希森美康公司(总部位于日本神户;董事长兼首席执行官为小和家继(hisashi ietsugu);以下简称“希森美康”)和卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)正在联合开发一个项目——一种利用血液来诊断阿尔茨海默病(ad)的方法,并在2019年12月4-7日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的第12届阿尔茨海默病临床试验(ctad)会议上进行了两个海报展示,披露关于这一项目的最新数据。
卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以下简称“卫材”)近日宣布,该公司将第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会(sabcs2019)上发布其独家研发的甲磺酸艾立布林(软海绵素类微管动力学抑制剂,商品名:海乐卫®,以下简称“艾立布林”)的最新信息。该研讨会将于2019年12月10日至14日在美国得克萨斯州圣安东尼奥市举行。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,其于2019年12月4日至7日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行第12届阿尔茨海默病临床试验会议(ctad),会上进行了3次口头报告和8次海报展示,重点介绍了其阿尔茨海默病/痴呆药物管线最新数据,包括抗淀粉样蛋白β(aβ)原纤维抗体ban2401、食欲素受体拮抗剂lemborexant和阿尔茨海默病(ad)的简易血液诊断。ban2401由卫材和渤健(总部:美国马萨诸塞州剑桥市)共同开发。此外,卫材和希森美康集团(总部:日本神户,以下简称“希森美康”)正在联合开发针对阿尔茨海默病的简易血液诊断
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)宣布,卫材研发的口服激酶抑制剂甲磺酸仑伐替尼(商品名:乐卫玛,以下简称“仑伐替尼”)增加分化型甲状腺癌适应症的申请已被中国国家药品监督管理局接受。这是继2018年9月获得批准的肝细胞癌适应症之后,在中国申请的第二个适应症。
2019年12月2日晚上9点,全球杰出雇主调研机构(top employers institute)揭晓“2020年度中国杰出雇主”榜单。卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)凭借卓越表现,一举荣膺“2020年度中国杰出雇主”称号。
2019年12月1日,卫材(中国)药业有限公司(以下简称“卫材中国药业”)成功举办卫克泰®(吡仑帕奈)中国上市会,标志着全新第三代抗癫痫新药卫克泰®正式登陆中国。这意味着,中国癫痫治疗领域正式迎来首个非竞争性ampa受体拮抗剂,将为广大癫痫患者及其家属带来全新的治疗方法和手段。
2019年11月26日,卫材(中国)药业有限公司(以下简称:卫材中国药业)副总经理山田江树先生代表卫材中国参加北京大学医学部2018-2019学年度学生先进集体、优秀个人表彰大会。本年度,共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖学金,10名学生获得卫材中国助学金。卫材中国药业已连续8年向北京大学医学部优秀学生颁发卫材中国奖助学金。
卫材株式会社(总部:东京,首席执行官:内藤晴夫,以下简称“卫材”)今日宣布,其抗癫痫药物(aed)吡仑帕奈(中文名称:卫克泰)的最新数据将于2019年12月6日至10日在美国马里兰州巴尔的摩举行的第73届美国癫痫学会年会(aes 2019)上发布。
卫材株式会社(总部:东京,ceo:内藤晴夫,“卫材”)近日宣布,其已达成一项将研究抗癌药tazemetostat(通用名)在日本境外销售权转让给royalty pharma(总部:美国纽约)的协议。
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