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cambridge, mass. 日本东京 –2019年10月22日 – 渤健（nasdaq：biib）和卫材株式会社（日本东京）近日联合宣布，在与美国食品药品监督管理局（fda）协商后，渤健计划提交aducanumab上市许可申请，这是一款治疗早期阿尔茨海默病（ad）的在研新药。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称”卫材”）今日宣布，中国国家药品监督管理局已批准卫材新药卫克泰®（英文名：fycompa®），该药适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的加用治疗。自2018年9月提交新药上市申请，基于与现有的治疗方法相比，卫克泰®具有显著的临床效益，国家药品监督管理局授予该药优先审评资格，并在约12个月后获得批准。

卫材株式会社（总部：东京；ceo：内藤晴夫；以下简称“卫材”）和日医工株式会社（总部：富山；总裁兼ceo：yuichi tamura；以下简称“日医工株式会社”）近日宣布，其已就中国仿制药业务签署全面合作协议（以下简称“协议”）。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和fronteo，inc.（总部：东京，首席执行官：masahiro morimoto，以下简称“fronteo”）今日宣布，其已于2019年9月26日向日本医疗机构推出跌落和跌倒预测系统coroban®。coroban®可以提前预测住院患者的跌落和跌倒的风险并显示警报。

卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和meiji seika pharma co.,ltd.（总部：东京，首席执行官：daikichiro kobayashi，以下简称“meiji”）近日宣布，用于治疗帕金森病的equfina®片剂（甲磺酸沙芬酰胺，以下简称“沙芬酰胺”）在日本获得了生产和销售许可，该药用于改善正在接受含有左旋多巴的药物治疗的帕金森病患者的剂末现象。在日本，meiji持有沙芬酰胺的生产和销售许可，而卫材则独家销售沙芬酰胺。